Primera caracterización molecular de pacientes con fibrosis quística en el Paraguay

El Programa Nacional de Fibrosis Quística y el Centro para el Desarrollo de la Investigación Científica (CEDIC) presentaron el pasado 15 de diciembre, los primeros estudios moleculares y estudios de secuenciación para identificación de las mutaciones, de pacientes adheridos al Programa. A partir de esta capacidad instalada se esperan avances importantes en el tratamiento de esos pacientes. Este proyecto es financiado por el CONACYT. Ver link: 

https://l.facebook.com/l.php?u=http%3A%2F%2Fbit.ly%2F2ByC01W&h=ATPXYT59ZsEFuMy9yy-jvfclkLaQ-L0IUNhcg5FbGTNYABEypChnvbXL9SexoRHFonZGygoAK5f80hocrREKyLtI1EyIcg-xIJNjll5wsD4QKTicj0OD3OYTTge9iw5iqKNzA6D_qpqpW1X4MWvdsOU